PFAS化学品危害免疫系统,降低对疫苗的反应,新的EWG评论发现

有毒的PFAS化学品,以污染饮用水供应几乎对人体的每个器官都有害,免疫系统尤其脆弱。全氟辛酸混合物被用于多种消费品中,几乎每个美国人和美国人的体内都有这种混合物在发育中的胎儿中

现在的研究表明,接触PFAS与健康问题之间存在联系,包括免疫功能抑制、疫苗效力降低、过敏和自身免疫性疾病风险增加。Rappazzo等人最近对人类流行病学研究的一项综述显示,PFAS可能影响疫苗接种和其他健康问题(如哮喘)的抗体应答。[我]

由环境工作组、公益组织和瑞秋网络在2005年和2009年委托进行的测试显示美国婴儿通过脐带出生污染,用PFAS以及其他有毒化学物质。[II]

在2016年PFAS免疫毒性审查中,国家毒理学计划得出结论,这两家大家庭化学品,PFOA和PFOS的两家成员可以对PFOA的高水平证据构成“对人类的免疫危害”(和PFOS)抑制了动物研究的抗体反应以及来自人类研究的中等程度的证据。“[III]这些关于抗体反应的研究是对人类免疫系统不良影响的一些最强烈证据。

在儿童和成人的研究中,观察到在接种疫苗后高等血液水平和降低抗体产生之间的链接。虽然营养,运动和其他因素影响免疫应答,但PFA也显着起到了作用。在生命的最早阶段,显影免疫系统可能特别容易受到免疫毒性的影响,因此在此期间保护儿童的健康是必不可少的。

2017年发表的一项研究报告称,婴儿前6个月期间PFAS水平升高与破伤风疫苗的反应较弱相关。(四)在2013年一项针对431名丹麦儿童的研究中,血液中的全氟辛烷磺酸和全氟辛烷磺酸水平与破伤风和白喉抗体水平下降有关。[v]每万亿或PPT的PFOA和PFO的饮用水指南将保护儿童免受这种健康伤害。

2019年6月在关于PFAS的全国会议上提交的研究显示,237名接触过低水平PFAS的西非儿童对麻疹疫苗接种的反应较低。(六)22%和26%的抗体反应下降与血液中PFOS和PFDA水平分别增加一倍有关。在这项研究中,4个半月大的儿童血液中PFAS的中位数为0.1 ng/ml (PFHxS)、0.68 ng/ml (PFOA)和0.77 ng/ml (PFOS),即使在很低的水平上也显示出免疫毒性。2008年,EWG检测了美国新生儿的脐带血,发现全氟乙酸的中位数为0.69 ng/ml,全氟fos的中位数为1.54 ng/ml。(七)

PFAS免疫毒性也可以影响生活中的疫苗反应,因为成人血液中的PFOA水平对应于流感疫苗的免疫力降低。(八)在对成年人的一项小型研究中,PFAS化学物质,特别是在长链版本中,与破伤风 - 白喉助推器后的反应降低。(第九)

儿童尤其易患哮喘,这是免疫系统过敏的一个例子,也与暴露于多种PFAS化学物质有关。2013年的一项针对台湾儿童的研究是首批将9种PFAS化学物质与青少年哮喘、哮喘严重程度和免疫系统标志物联系起来的研究之一。[x]2019年一项针对挪威青少年的研究将血液中PFAS、全氟辛烷磺酸和PFHxS的总和与哮喘联系起来。(十一)2016年的一项分析表明,全氟辛烷磺酸、全氟辛烷磺酸和PFHxS水平与青少年食物过敏(另一种免疫系统过敏)显著增加有关。(十二)

一些研究还指出对疾病的抵抗力较低,这是免疫系统抑制的另一个结果。妊娠期间母亲全氟辛烷磺酸和全氟辛烷磺酸水平较高与幼儿发热增加有关,这表明感染风险增加。[XIII]在挪威的另一项研究中,产前接触PFAS会影响人们抵抗寒冷和胃部感染的能力。[xiv]

EWG儿童保护饮用水的PFAS标准根据目前的流行病学研究,1 PPT的化学物质代表一种浓度,可以保护免疫系统。该标准将确保饮用水不会受到威胁,但不会消除通过受污染的食品、食品包装、灰尘和消费品的接触,所有这些都需要较低水平的PFAS来保护免疫系统。

包括流行病学研究在内的科学研究表明,早期接触PFAS会对免疫系统造成损害,并降低对关键疫苗的反应,这应该加强向决策者提出的关于采取全面改革措施来解决正在发生的污染危机的论点。

在国会之前,会增加污染场地的清理的大规模立法;禁止PFAS化学物质的某些用途;并在其他措施中设定了一个健康保护的全国饮用水标准。

EWG敦促特朗普政府和国会采取一系列步骤防止公众进一步接触全氟化学品,包括:

  • 识别PFAS污染源并调节向空气和水中的排放。
  • 通过定期检测和监测确定PFAS污染的范围。
  • 把PFAS从消费品中去掉。
  • 停止批准新的PFAS化学品。
  • 设置和执行PFAS清理标准。

寻找有关PFAS化学品的信息在这里


[我]Rappazzo KM, Coffman E, Hines EP。2017.儿童接触全氟烷基物质和健康结局:流行病学文献的系统回顾国际环境研究与公共卫生杂志,14(7):691。可用于:https://www.mdpi.com/1660-4601/14/7/691/14/7/691/14/7/691/14/7/691/HTM

[II]环境工作组和公益。2009年人类毒虫项目。可以在//www.durexart.com/sites/humantoxome/

[III]国家毒理学计划,2016。NTP关于与接触全氟辛酸或全氟辛烷磺酸有关的免疫毒性的专论。可用于:https://ntp.niehs.nih.gov/ntp/ohat/pfoa_pfos/pfoa_pfosmonograph_508.pdf

(四)Grandjean P, Heilmann C, Weihe P, Nielsen F, Mogensen UB, Timmermann A, Budtz-Jørgensen E. 2017。婴儿对全氟化合物暴露的估计可预测5岁时疫苗抗体浓度减弱。免疫毒理学杂志,14(1):188-195。可用于:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc6190594/

[v]Grandjean P和Budtz-jørgensene.2013.全氟化烷基化的免疫毒性:基于儿童环境健康血清浓度的基准剂量计算。12:35。可用于:https://hjournal.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/1476-069x-12-35

(六)Timmermann CAG, Jensen KJ, Nielsen F, Budtz-Jørgensen E, Benn CS, Grandjean P, Kisker AB. 2019。几内亚比绍儿童的PFASs和疫苗反应下降。会议摘要。每氟烷基和多氟烷基物质:第二次全国会议。马萨诸塞州波士顿东北大学(Northeastern University)

(七)环境工作组和公益。2009年人类毒虫项目。可以在//www.durexart.com/sites/humantoxome/

(八)GUEPER C,LUSTER M,CALAFAT AM,JOHNSON VJ,BURLESON GR,BURLESON FG,Fletcher T. 2014.暴露于全氟硅酸盐和全氟辛磺酸盐的成人流感疫苗反应。毒理学科学。138(1):76:88。

(第九)Kielsen K, Shamim Z, Ryder LP, Nielsen F, Grandjean P, Budtz-Jørgensen E, Heilmann C. 2016。接触全氟烷基酸盐的成人对破伤风和白喉加强疫苗接种的抗体反应J Immunotoxicology。13(2):270 - 273。可用于:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4739630/

[x]东GH,董新,蔡驰,刘MM,王D,刘开,金耶,Hsieh Ws,李友,陈科。2013年。血清多氟烷基浓度,哮喘结果和免疫学标志物在台湾儿童的病例对照研究中。环境健康观点121(4):507-13。可用于:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3620752/

(十一)Averina M,Brox J,Huber S,Furberg As,SørensenM.1019.血清全氟烷基物质(PFAS)和哮喘的风险和青少年的各种过敏。Tromsø研究挪威北部的期货。环境研究169:114-121。可用于:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935118305760?via%3Dihub

(十二)伪造商MC和F Scinicariello。2016年。青少年全氟烷基物质和食物过敏。环境国际。88:74-79。可用于:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s0160412015301227?via%3dihub

[XIII]刘国强,刘国强,刘国强,刘国强。2016.在欧登塞儿童队列的359名儿童中,产前接触全氟化合物与1-4岁 岁时感染症状之间的相关性国际环境。96:58 - 64。可用于:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s0160412016303245?via%3dihub

[xiv]Granum B,Haug LS,Namork E,Stolevik SB,Thomsen C,Aaberge是,Van Loveren H,Lovik M,Nygaard UC。2013年。预先暴露于全氟烷基物质可能与幼儿早期疫苗抗体水平和免疫相关的健康结果有关。免疫毒理学杂志。10(4):373-9。可用于:https://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/1547691x.2012.755580

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